مداخله به‌هنگام در اتیسم نیازمند همکاریِ داده‌محورِ وزارت بهداشت است

فاطمه عباسی معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور در ارتباط برخط با آیین افتتاح دبیرخانه ملی اتیسم در مشهد، این دبیرخانه را بستری راهبردی برای پیگیری مطالبات خانواده‌ها و ارتقای هماهنگی‌های ملی دانست. وی در این نشست، ضمن تأکید بر ضرورت تقویت زیرساخت‌های مداخله‌ای، از وزارت بهداشت خواست تا با تسریع در فرآیندهای غربالگری و اشتراک‌گذاری به‌هنگام داده‌ها، مسیر مداخلات به‌موقع را هموار کند. عباسی با اشاره به اینکه دبیرخانه باید محل انتقال تجربه و هم‌افزایی باشد، تصریح کرد: موفقیت در برنامه‌های حوزه اتیسم بدون جریانِ آزاد اطلاعات و همکاری بین‌دستگاهی ممکن نیست و این دبیرخانه می‌تواند نقش تعیین‌کننده‌ای در اصلاح مسیرهای اجرایی ایفا کند.

ساماندهی خدمات از غربالگری تا مراکز تخصصی

معاون امور توانبخشی کشور با مرور مسیر طی شده از سال‌های گذشته، به ضرورتِ ارتقای همکاری‌ها در چرخه غربالگری اشاره کرد و گفت: «ارزیابی کودکان در بازه سنی ۲ تا ۵ سال در سامانه ملی غربالگری آغاز شده است، اما برای اثربخشی حداکثری، به همکاری نزدیک‌تر وزارت بهداشت در غربالگری سریع‌تر و اشتراک‌گذاری به‌هنگام داده‌ها نیاز داریم تا مداخلات به‌موقع محقق شود.
عباسی با ارائه آماری از وضعیت موجود، به فعالیت ۱۶۸ مرکز روزانه آموزشی برای افراد زیر ۱۴ سال و مراکز تخصصی بالای ۱۴ سال اشاره کرد که در حال حاضر به بیش از ۵ هزار و ۶۰۰ نفر از افراد دارای اتیسم، یارانه ماهانه بیش از ۱۰ میلیون تومان ارائه می‌دهند. وی همچنین از توسعه مراکز اقامت موقت خبر داد و افزود: «تاکنون ۱۰ مرکز اقامت موقت با هدف ایجاد فرصت استراحت و رسیدگی به نیازهای شخصی والدین راه‌اندازی شده و یازدهمین مرکز نیز به‌زودی در اصفهان آغاز به کار خواهد کرد.


رشد ۹۰ درصدی کمک‌هزینه‌ها

عباسی در بخش دیگری از صحبت‌های خود به برنامه‌های حمایتی معیشتی اشاره کرد و گفت: «در کنار خدمات تخصصی، پرداخت مستمری ماهانه توانبخشی (۲.۱ تا ۶.۵ میلیون تومان)، کمک‌هزینه معیشتی ماده ۲۷ و پرداخت حق پرستاری از جمله حمایت‌های جاری است. در بخش حق پرستاری شاهد جهش قابل‌توجه ۹۰ درصدی هستیم که میزان پرداختی را به ۸ میلیون تومان رسانده است؛ هرچند این ارقام در برابر دشواری‌های زندگی خانواده‌ها اندک است، اما نشان‌دهنده اراده سازمان برای بهبود وضعیت معیشتی در شرایط محدودیت‌های مالی است.
وی این دبیرخانه را نهادی برای هماهنگی، تبادل تجربه و پیگیری مطالبات خانواده‌ها دانست.

عباسی با بیان اینکه خدمت به جامعه هدف اتیسم، فراتر از یک وظیفه اداری و در زمره مسئولیت‌های انسانی و تخصصی قرار دارد، افزود: سازمان بهزیستی با عبور از نگاه صرفاً «مرکزمحور»، اولویت خود را بر «خانواده‌محوری» و مداخلات هدفمند متمرکز کرده است. او با تأکید بر اینکه والدین نقش کلیدی در اثربخشی برنامه‌ها دارند، فعالیت این دبیرخانه را گامی مهم برای ارتقای کیفیت و کمیت خدمات با مشارکت مستقیم خانواده‌ها خواند.
او در پایان، با تقدیر از تمامی مدیران استانی و معاونت‌های توانبخشی که در مسیر شکل‌گیری این حرکت تخصصی همراهی کردند، ابراز امیدواری کرد که این دبیرخانه با تکیه بر دانش و تجربه والدین، منشأ تحول و ارتقای خدمات در این حوزه باشد.

کد خبر 199154

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
9 + 7 =

خدمات الکترونیک پرکاربرد