۴ اسفند ۱۴۰۴ - ۱۲:۱۶
طرح ملی دبیرخانه هم‌اندیشی و کیفیت‌بخشی اتیسم کلید خورد

مدیرکل بهزیستی استان آذربایجان شرقی از آغاز اجرای طرح کشوری دبیرخانه هم‌اندیشی، کیفیت‌بخشی و توانمندسازی اولیای فرزندان با اختلال طیف اتیسم در این استان خبر داد و از تمامی خانواده‌های مشمول دعوت کرد تا با ثبت‌نام در این ساختار مشارکتی، دیدگاه‌ها و مطالبات خود را به سطوح مدیریتی و تصمیم‌سازی منتقل کنند. این دبیرخانه تخصصی در چارچوب یک برنامه سراسری و با هدف شبکه‌سازی میان خانواده‌ها و ارتقای کیفیت خدمات توانبخشی در کشور فعالیت خود را آغاز کرده است.

به گزارش روابط عمومی اداره کل بهزیستی آذربایجان شرقی، اختلال طیف اتیسم به عنوان یکی از چالش‌های اصلی حوزه توانبخشی در سطح ملی، نیازمند رویکردی چندوجهی و مشارکت‌محور است؛ رویکردی که در آن نه تنها متخصصان، بلکه خانواده‌ها به عنوان اصلی‌ترین سرمایه اجتماعی و مراقبتی، نقش محوری ایفا کنند.

در همین راستا، سازمان بهزیستی کشور با طراحی یک طرح سراسری، اقدام به راه‌اندازی دبیرخانه‌های هم‌اندیشی در استان‌های مختلف کرده و استان آذربایجان شرقی به عنوان یکی از استان‌های پیشرو در این مسیر، فرآیند عضوگیری را آغاز نموده است.

خانواده‌ها، شرکای اصلی تصمیم‌سازی در سطح ملی

دکتر فرگل صحاف، مدیرکل بهزیستی استان آذربایجان شرقی، با اعلام اجرای این طرح کشوری در استان، اظهار داشت: خانواده‌ها اصلی‌ترین محور حمایت و توانمندسازی فرزندان دارای اختلال طیف اتیسم هستند. ایجاد یک بستر رسمی و ساختاریافته در قالب یک برنامه سراسری برای شنیدن دیدگاه‌ها، مطالبات و پیشنهادهای آنان، قطعاً به تصمیم‌گیری‌های دقیق‌تر و کارآمدتر در حوزه خدمات اتیسم در سطح کشور منجر خواهد شد.

وی با تأکید بر اینکه دیگر دوران تصمیم‌گیری صرفاً کارشناسی به پایان رسیده است، افزود: دبیرخانه هم‌اندیشی، کیفیت‌بخشی و توانمندسازی اولیا، یک پل ارتباطی دوطرفه بین جامعه هدف و مدیران اجرایی در سطوح استانی و کشوری است. ما به دنبال آن هستیم که با استفاده از تجربه زیسته خانواده‌ها در سراسر ایران، خدمات را از پشت میزهای مدیریت به متن واقعیت‌های زندگی آنان نزدیک کنیم.

اهداف راهبردی؛ از مشارکت تا توانمندسازی در مقیاس ملی 

مدیرکل بهزیستی آذربایجان شرقی، اولین و مهم‌ترین هدف این دبیرخانه را مشارکت‌پذیری حداکثری خانواده‌ها، در سطوح استانی و کشوری عنوان کرد و گفت: ما به دنبال آن هستیم که خانواده‌ها را به طور جدی در فرایندهای برنامه‌ریزی، اجرا، پایش و نظارت بر خدمات مرتبط با اتیسم در سراسر کشور وارد کنیم. این دبیرخانه‌ها که در استان‌های مختلف راه‌اندازی می‌شوند، بستری برای تحقق این مهم هستند.

انتقال مسائل واقعی به سطوح تصمیم‌گیری ملی

صحاف تصریح کرد: یکی از مشکلات همیشگی، شکاف بین نیازهای واقعی خانواده‌ها و خدماتی است که در سطح ملی طراحی می‌شود. این دبیرخانه قرار است به عنوان یک کانال رسمی، مسائل و نیازهای واقعی خانواده‌های آذربایجان شرقی و در نهایت تمام استان‌ها را بدون واسطه و تحریف به سطح تصمیم‌گیری کشوری منتقل کند.

 صحاف در ادامه خاطرنشان کرد: خانواده‌های دارای فرزند با اختلال طیف اتیسم در سراسر ایران می‌توانند با ثبت‌نام در دبیرخانه‌های استانی، ضمن بهره‌مندی از برنامه‌های آموزشی، مشاوره‌ای و حمایتی، در بهبود سیاست‌ها و کیفیت خدمات ارائه‌شده در سطح ملی نقش فعال ایفا کنند و آینده‌ای روشن‌تر و امیدبخش‌تر برای فرزندان خود رقم بزنند.

در ادامه این گفتگو، حسن بخشی، معاون توانبخشی بهزیستی استان، به تشریح جزئیات و اهداف اختصاصی این طرح کشوری پرداخت.
ایجاد شبکه ارتباطی و تبادل تجربه در سطح ایران
حسن بخشی معاون توانبخشی بهزیستی استان با اشاره به اهمیت هم‌افزایی میان خانواده‌ها در مقیاس ملی، خاطرنشان کرد: این دبیرخانه که در چارچوب یک طرح سراسری تعریف شده است، به دنبال ایجاد یک شبکه ارتباطی پویا میان خانواده‌ها در سطح استان و در گام بعدی در سطح کشور است تا بتوانند تجارب موفق خود را در زمینه‌های تربیتی، درمانی و مراقبتی در سراسر ایران به اشتراک بگذارند.
پیشگیری از موازی‌کاری و شفاف‌سازی خدمات در سطح ملی
وی افزود: بهره‌گیری از تجارب و پیشنهادات خانواده‌ها در تمام استان‌ها، نقش کلیدی در پیشگیری از موازی‌کاری نهادهای مختلف در سطح کشوری و شفاف‌سازی مسیر دسترسی به خدمات دارد. خانواده‌ها می‌توانند به ما بگویند کجا خدمات موازی است، کجا خلاء وجود دارد و چگونه می‌توان مسیرها را در سراسر کشور هموارتر کرد.
چه کسانی می‌توانند عضو شوند؟
معاون توانبخشی بهزیستی استان در بخش دیگری از سخنان خود به تشریح شرایط عضویت در این طرح کشوری پرداخت و تأکید کرد که دامنه شمولیت آن گسترده و فراگیر تعریف شده است.
بخشی خاطرنشان کرد: اولیای افراد دارای اختلال طیف اوتیسم شامل پدر، مادر، خواهر، برادر، پدربزرگ، مادربزرگ و قیم قانونی فرد با اختلال طیف اتیسم در سراسر کشور، مشمول عضویت در این دبیرخانه‌ها هستند.
وی شرط اصلی عضویت را دریافت خدمات مرتبط با اتیسم از مراکز تحت پوشش سازمان بهزیستی عنوان کرد و افزود: خانواده‌هایی که مسئولیت امور فرد دارای اختلال را در زمینه‌های مراقبتی، توانبخشی، درمانی و آموزشی بر عهده دارند، می‌توانند برای عضویت در گروه خانواده‌های منتخب استانی (به نمایندگی از کل خانواده‌های دارای عضو با اختلال اتیسم در استان خود) اعلام آمادگی کنند. این نمایندگان در نهایت شبکه ملی خانواده‌های اتیسم را تشکیل خواهند داد.
جزئیات ثبت‌نام؛ فرصتی برای ساختن آینده‌ای روشن‌تر در سطح کشور
حسن بخشی، معاون توانبخشی بهزیستی استان، در پایان از تمامی خانواده‌های مشمول دعوت کرد تا در اسرع وقت نسبت به ثبت‌نام اقدام کرده و از این فرصت مشارکتی در طرحی سراسری برای بهبود کیفیت زندگی فرزندان خود بهره ببرند.
نحوه ثبت‌نام در استان آذربایجان شرقی:
علاقه‌مندان برای عضویت در این دبیرخانه می‌توانند به دو روش اقدام کنند: ۱. روش الکترونیکی: مراجعه به سایت سازمان بهزیستی کشور و تکمیل فرم مربوطه. ۲. دریافت مستقیم فرم: تکمیل فرم رزومه (فرم ثبت‌نام) از طریق لینک مستقیم زیر: http://media.behzisti.ir/d/2026/02/10/0/743394.docx پس از تکمیل فرم، متقاضیان می‌بایست اصل فرم را به صورت حضوری به آدرس زیر تحویل دهند: آدرس پستی: تبریز، چایکنار، اداره کل بهزیستی آذربایجان شرقی، معاونت توانبخشی
وی در پایان تأکید کرد که کارشناسان مربوطه در معاونت توانبخشی اداره کل بهزیستی استان آماده پاسخگویی به سوالات و راهنمایی خانواده‌های محترم هستند.
آغاز فعالیت دبیرخانه تخصصی هم‌اندیشی اولیای فرزندان با اختلال طیف اتیسم در چارچوب یک طرح سراسری
کد خبر 171045

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
2 + 9 =

خدمات الکترونیک پرکاربرد