به گزارش روابط عمومی ادارهکل بهزیستی استان همدان، فنیلکتونوری (PKU) یکی از بیماریهای متابولیک ارثی است که در آن بدن نوزاد قادر به تجزیه اسیدآمینه «فنیلآلانین» نیست. این ماده که در بسیاری از مواد غذایی حاوی پروتئین وجود دارد، در صورت تجمع در بدن میتواند آسیبهای جدی و جبرانناپذیری به مغز وارد کند.
متخصصان حوزه سلامت تأکید دارند که تشخیص بهموقع این بیماری نقش تعیینکنندهای در پیشگیری از عوارض آن دارد. در صورت عدم شناسایی بیماری در بدو تولد، افزایش سطح فنیلآلانین در خون میتواند به بروز عقبماندگی ذهنی شدید، اختلالات عصبی و تشنج منجر شود.
بر اساس برنامههای غربالگری نوزادان، این بیماری با انجام آزمایش چند قطره خون از پاشنه پای نوزاد در روزهای سوم تا پنجم پس از تولد قابل شناسایی است. تشخیص زودهنگام و آغاز مراقبتهای درمانی میتواند از بروز بسیاری از عوارض ناشی از بیماری جلوگیری کند.
کودکان مبتلا به PKU با رعایت رژیم غذایی ویژه و محدودیت در مصرف برخی مواد غذایی پروتئینی از جمله گوشت، لبنیات و حبوبات و همچنین استفاده از فرآوردههای غذایی مخصوص، میتوانند زندگی عادی و فعالی داشته باشند و در زمینههای آموزشی، ورزشی و اجتماعی همانند سایر همسالان خود موفق عمل کنند.
کارشناسان سلامت همچنین بر اهمیت افزایش آگاهی عمومی درباره این بیماری تأکید کرده و خواستار توجه جدی خانوادهها به انجام غربالگری نوزادان در روزهای نخست تولد شدهاند. آگاهیبخشی به جامعه و حمایت از افراد مبتلا به این بیماری، نقش مهمی در ارتقای کیفیت زندگی این گروه از بیماران و پیشگیری از عوارض ناشی از بیماری دارد.
نظر شما