فراخوان واگذاری انجام آزمایشات ژنتیک در استان چهارمحال و بختیاری

اداره کل بهزیستی استان چهارمحال و بختیاری در نظر دارد فرایند انجام آزمایشات ژنتیک مددجویان ومراجعان به مرکز مشاوره ژنتیک تحت نظارت بهزیستی که فاقد تمکن مالی هستند را از طریق انعقاد تفاهم نامه با آزمایشگاههای واجد شرایط استان چهارمحال و بختیاری و اصفهان انجام دهد.

 لذا مراکز دارای مجوز واجد شرایط می توانند حداکثر تا تاریخ  دهم خردادماه ۱۴۰۵ ضمن تکمیل فرم های مربوطه، درخواست خود را بصورت مکتوب به اداره کل بهزیستی استان چهارمحال و بختیاری واقع در شهرکرد. خیابان شریعتی. جنب کلینیک امام علی(ع) اداره کل بهزیستی استان واحد پیشگیری تحویل نمایند. جهت کسب اطلاعات بیشتر با شماره ۳۲۲۲۳۲۳۲ داخلی ۲۷۰ تماس حاصل فرمایند.

شرایط متقاضیان:

- با توجه به این که انجام مشاوره ژنتیک فقط به عهده پزشکان مراکز مشاوره ژنتیک می باشد، آزمایشگاه هایی که مورد مذکور را رعایت کرده باشند در اولویت قرار دارند

- رعایت تعرفه های وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و تخفیف حداقل ۱۵ درصد

-  سابقه حسن همکاری با سازمان بهزیستی

- ارائه تصویر پروانه بهره برداری آزمایشگاه

- ارائه تصویرپروانه مسئول فنی آزمایشگاه

- ذکر نام موسسه ی همکار با آزمایشگاه درانجام آزمایش هول اگزوم

-معرفی آزمایشگاه همکاردرمورد آزمایشاتی که خارج ازمرکز انجام می شود

-تاریخ تاسیس آزمایشگاه

- سوابق همکاری قبلی

- با توجه به الزام اخذ مجوز ارسال نمونه آزمایش هول اگزوم به خارج از کشور از وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، تمام آزمایشگاههای طرف همکاری می بایست، تا آخر شهریور ماه سالجاری، مجوز مذکور را از وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی دریافت نمایند.

-در مورد تمامی آزمایشات از قبیل :

Whole genome sequencing, MLPA, NIPT, CGH Array, Clinical exome, Sequencing panels, Cytogenetics (karyotype& ….)   و PGD استاندارد های ACMG می بایست رعایت شوند.

- در مورد سایر آزمایشات مانند بررسی های بیوشیمیایی و بررسی های تخصصی اختلالات متابولیک رعایت استاندارد های وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی الزامی است.

شرایط اختصاصی آزمایش هول اگزوم

      • استفاده از کیت  توالی یابی استاندارد - حداقل  Agilent Sure Select v۶- و عدم استفاده از کیت های متفرقه (کیت کوچکتر از ۴۰ MB نباشد)
      • مرحله بیو انفورماتیک مربوطه با شرایط خوانش حداقل ۱۰۰  ایکس با حجم حداقل ۸ گیگا باز دیتا و به طوری که کل میزان خوانش ۲۰ ایکس کمتر از ۵ درصد  باشد و همچنین  نرخ خوانش های تکراری کمتر از ۲۰  درصد باشد.
      • میزان Coverage و depth ژن های گزارش شده در جواب حتما ذکر گردد.   
      • نرخ نواحی بدون خوانش تارگت در کیت توالی یابی کمتر از ۲درصد باشد. با توجه  به نواحی تعریف شده در BED فایل کیت (حداقل   Agilent Sure Select v۶ )

تبصره: در صورت منفی شدن جواب می بایست نام ژن های مرتبط با فنوتیپ بیماری که بررسی شده، ثبت شود و در ضمن ژن های نواحی خوانده نشده نیز  قید گردد.  

      • ذخیره سازی انلاین فایل های   FASTQ و ارائه دسترسی های لازم به سازمان بهزیستی برای تمامی نمونه ها برای مدت زمان حداقل ۵ سال بعد از پذیرش بیمار بدون نیاز به درخواست  بارگذاری و یا انتقال اطلاعات با استفاده از هارد درایو
      • ارائه مستندات لازم در خصوص پایپلاین استفاده شده
      • پاپلاین آنالیز توانایی های زیر را داشته باشد :
      • انجام فرایند Alignment   و تولید یکی از دونوع فایل BAM یا  CRAM  و  به همراه index
      • انجام فرایند Variant calling و تولید فایل های VCF  و gVCF   به صورت فشرده به همراه فایل های index
      • انجام فر آیند CNV calling و تولید فایل  VCF مربوطه
      • انجام فرآیند Variant  Annotation  وارائه فایل خروجی با فرمت اکسل لازم به ذکر است حجم فایل خروجی بدون فشرده سازی نباید بیشتر از MB ۲۰۰ بیشتر باشد تا به راحتی قابل انتقال و بررسی باشد 
      • انجام فرایند Varient classification بر اساس دستورالعمل  ACMG و ارائه فایل خروجی در فرمت اکسل 
      • انجام فرایند CNV Annotation و ارائه فایل خروجی در فرمت اکسل 
      • انجام فرایند  CNV Classification  بر اساس دستورالعمل ACMG و ارائه فایل خروجی در فرمت اکسل
      • در صورت موجود بودن بیش از یک نمونه از یک خانواده  سیستم باید توانایی مقایسه و آنالیز از یک نوع از بررسی ها را داشته باشد  (Trio/Due )
      • انجام فرایند محاسباتی پوشش اگزونی بر اساس فایل BED کیت توالی یابی  و ارائه فایل خروجی 
      • قابلیت ارائه گزارش پوشش اگزونی ژن ها به جهت اطمینان از پوشش نواحی احتمالی مرتبط با علل بیماری 
      • ارائه گزارش های کیفیتی کامل به تفکیک هر مرحله و برای هرنوع فایل ورودی و خروجی 
      • ایجاد قابلیت مشاهده فایل های BAM و یا CRAM به صورت آنلاین و بدون نیاز به دانلود کردن فایل با استفاده از نرم افزار IGV
      • ذخیره سازی فایل های FAST Q به مدت ۵ سال  الزامی است و در صورت درخواست مرکزارجاع دهنده و یا بهزیستی فایل مورد نظر می بایست به طور  کاملا رایگان در اختیار درخواست کنندگان  قرار گیرد.
      • با توجه به این که انجام مشاوره ژنتیک فقط به عهده پزشکان مراکز مشاوره ژنتیک می باشد، آزمایشگاه هایی که مورد مذکور را رعایت کرده باشند در اولویت قرار دارند

      

تبصره: در سایر موارد باید به آزمایشگاه تذکر داده شود که می بایست از انجام مشاوره قبل یا بعد از انجام آزمایش خودداری نموده وچنانچه نظر وکامنتی دارد، مستقیم با پزشک ارجاع دهنده مطرح کند.

لیست قیمت آزمایشات ژنتیک درسال ۱۴۰۵

مبلغ آزمایش به ریال

کد آزمایش

نام آزمایش

ردیف

WES

۱

۸۱۳۲۰

کاریوتایپ خون محیطی

۲

۸۱۰۳۲۸

کاریوتایپ مایع آمنیون

۳

۸۱۰۳۳۰

کاریوتیپ جنین

cvs

۴

۸۱۰۰۸۶

تایید جهش شناخته شده

۵

تایید جهش یک ژن در نفر دوم

۶

بررسی جهش شناخته شده در جنین

۷

۸۱۰۱۴۰

Gjb۲

۸

۸۱۰۱۰۶

Fxs

۹

نمونه جنینی   Fxs

۱۰

۸۰۵۰۳۰

MLPA-MRمیکرودلیشن

۱۱

۸۱۰۱۸۰

دیستروفی دوشن

۱۲

۸۰۶۵۶۵

نمونه جنینی دستروفی دوشن

DMD/BMD

۱۳

۸۰۶۵۱۵

SMA

۱۴

۸۰۶۵۱۵

 نمونه جنینیSMA

۱۵

۸۱۰۲۲۰

 بررسیPKU

۱۶

۸۱۰۳۸۴

NIPT

۱۷

آنالیز مجددWES

۱۸

۸۱۰۲۲۴

CGH array

۱۹

نمونه جنینیcgh

۲۰

۸۱۰۱۶۲

دوپلیکاسیون Pmp۲۲- cmt

۲۱

۸۱۰۳۴۶

Qf-pcr

۲۲

FlSH   نمونه جنینی

۲۳

۸۱۰۱۲۶

((۳۴ ژن شایع))CFجهش های

۲۴

پنل ناشنوایی

۲۵

آتاکسیفردریش

۲۶

Sanger

sequencing

۲۷

نام آزمایشگاه:

مهر وامضا آزمایشگاه

روابط عمومی اداره کل بهزیستی استان چهارمحال و بختیاری

کد خبر 181563

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
2 + 0 =

خدمات الکترونیک پرکاربرد