فراخوان واگذاری انجام آزمایشات ژنتیک

اداره کل بهزیستی استان در نظر دارد فرایند انجام آزمایشات ژنتیک مددجویان ومراجعان به مرکز مشاوره ژنتیک تحت نظارت بهزیستی که فاقد تمکن مالی هستند را از طریق انعقاد تفاهم نامه با آزمایشگاههای واجد شرایط استان چهارمحال و بختیاری و اصفهان انجام دهد.

 لذا مراکز دارای مجوز واجد شرایط می توانند حداکثر تا تاریخ  بیست و ششم خردادماه 1403 ضمن تکمیل فرم های مربوطه، درخواست خود را بصورت مکتوب به اداره کل بهزیستی استان چهارمحال و بختیاری واقع در شهرکرد. خیابان شریعتی. جنب کلینیک امام علی(ع) اداره کل بهزیستی استان. واحد پیشگیری تحویل نمایند. جهت کسب اطلاعات بیشتر با شماره 32223232 داخلی 270 تماس حاصل فرمایند.

شرایط متقاضیان:

- با توجه به این که انجام مشاوره ژنتیک فقط به عهده پزشکان مراکز مشاوره ژنتیک می باشد، آزمایشگاه هایی که مورد مذکور را رعایت کرده باشند در اولویت قرار دارند

- رعایت تعرفه های وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و تخفیف با توافق

-  سابقه حسن همکاری با سازمان بهزیستی

-  ارائه تصویر گواهی مدرک بیوانفورماتیک

- ارائه تصویر پروانه بهره برداری آزمایشگاه

- ارائه تصویرپروانه مسئول فنی آزمایشگاه

- ذکر نام موسسه ی همکار با آزمایشگاه درانجام آزمایش هول اگزوم

-معرفی آزمایشگاه همکاردرمورد آزمایشاتی که خارج ازمرکز انجام می شود

-تاریخ تاسیس آزمایشگاه

- سوابق همکاری قبلی

-در مورد تمامی آزمایشات از قبیل :

Whole genome sequencing, MLPA, NIPT, CGH Array, Clinical exome, Sequencing panels, Cytogenetics (karyotype& ….)   و PGD استاندارد های ACMG می بایست رعایت شوند.

- در مورد سایر آزمایشات مانند بررسی های بیوشیمیایی و بررسی های تخصصی اختلالات متابولیک رعایت استاندارد های وزارت بهداشت،درمان و آموزش پزشکی الزامی است.

شرایط اختصاصی آزمایش هول اگزوم

        • استفاده از کیت  توالی یابی استاندارد - حداقل  Agilent Sure Select v6- و عدم استفاده از کیت های متفرقه ( کیت کوچکتر از 40 MB نباشد )
        • مرحله بیو انفورماتیک مربوطه با شرایط خوانش حداقل 100  ایکس با حجم حداقل 8 گیگا باز دیتا و به طوری که کل میزان خوانش 20 ایکس کمتر از 5 درصد  باشد و همچنین  نرخ خوانش های تکراری کمتر از 20  درصد باشد.
        • میزان Coverage و depth ژن های گزارش شده در جواب حتما ذکر گردد.  
        • نرخ نواحی بدون خوانش تارگت در کیت توالی یابی کمتر از 2درصد باشد. با توجه  به نواحی تعریف شده در BED فایل کیت (حداقل   Agilent Sure Select v6 )

تبصره: در صورت منفی شدن جواب می بایست نام ژن های مرتبط با فنوتیپ بیماری که بررسی شده ، ثبت شود و در ضمن ژن های نواحی خوانده نشده نیز  قید گردد . 

        • ذخیره سازی انلاین فایل های   FASTQ و ارائه دسترسی های لازم به سازمان بهزیستی برای تمامی نمونه ها برای مدت زمان حداقل 5 سال بعد از پذیرش بیمار بدون نیاز به درخواست  بارگذاری و یا انتقال اطلاعات با استفاده از هارد درایو
        • ارائه مستندات لازم در خصوص پایپلاین استفاده شده
        • پاپلاین آنالیز توانایی های زیر را داشته باشد :
        • انجام فرایندAlignment   و تولید یکی از دونوع فایل BAM یا  CRAM  و  به همراهindex
        • انجام فرایند Variant calling و تولید فایل های VCF  و gVCF   به صورت فشرده به همراه فایل های index
        • انجام فر آیند CNV calling و تولید فایل  VCF مربوطه
        • انجام فرآیند Variant  Annotation  وارائه فایل خروجی با فرمت اکسل لازم به ذکر است حجم فایل خروجی بدون فشرده سازی نباید بیشتر از MB 200 بیشتر باشد تا به راحتی قابل انتقال و بررسی باشد 
        • انجام فرایند Varient classification بر اساس دستورالعمل  ACMG و ارائه فایل خروجی در فرمت اکسل 
        • انجام فرایند CNV Annotation و ارائه فایل خروجی در فرمت اکسل 
        • انجام فرایند  CNV Classification  بر اساس دستورالعمل ACMG و ارائه فایل خروجی در فرمت اکسل
        • در صورت موجود بودن بیش از یک نمونه از یک خانواده  سیستم باید توانایی مقایسه و آنالیز از یک نوع از بررسی ها را داشته باشد  (Trio/Due )
        • انجام فرایند محاسباتی پوشش اگزونی بر اساس فایلBED کیت توالی یابی  و ارائه فایل خروجی 
        • قابلیت ارائه گزارش پوشش اگزونی ژن ها به جهت اطمینان از پوشش نواحی احتمالی مرتبط با علل بیماری 
        • ارائه گزارش های کیفیتی کامل به تفکیک هر مرحله و برای هرنوع فایل ورودی و خروجی 
        • ایجاد قابلیت مشاهده فایل هایBAM و یا CRAM به صورت آنلاین و بدون نیاز به دانلود کردن فایل با استفاده از نرم افزار IGV
        • ذخیره سازی فایل های FAST Q به مدت 5 سال  الزامی است و در صورت درخواست مرکزارجاع دهنده و یا بهزیستی فایل مورد نظر می بایست به طور  کاملا رایگان در اختیار درخواست کنندگان  قرار گیرد.
        • با توجه به این که انجام مشاوره ژنتیک فقط به عهده پزشکان مراکز مشاوره ژنتیک می باشد، آزمایشگاه هایی که مورد مذکور را رعایت کرده باشند در اولویت قرار دارند

      تبصره: در سایر موارد باید به آزمایشگاه تذکر داده شود که می بایست از انجام مشاوره قبل یا بعد از انجام آزمایش خودداری نموده وچنانچه نظر وکامنتی دارد، مستقیم با پزشک ارجاع دهنده مطرح کند.

لیست قیمت آزمایشات ژنتیک درسال 1403

آزمایش درخود آزمایشگاه انجام می شود/بلی/خیر

مدت زمان جواب دهی

تعرفه آزمایش جهت مراجعین معرفی شده ازبهزیستی(ریال)

تعرفه آزمایش1403(ریال)

نام آزمایش

ردیف

WES(100X)

1

کاریوتایپ خون محیطی با حد تفکیک بالا

2

کاریوتایپ مایع آمنیوتیک

3

کاریوتایپCVS

4

 خونCGHArray

5

 جنینیCGHArray

6

NIPT

7

جهش شناخته شده دریک نفر

8

جهش شناخته شده درنفرات دوم به بعد

9

بیمارSAM

10

 نمونه جنینیSAM

11

 نمونه جنینیFXS

12

FXS

13

آمنیوسنتز

14

GJB2

15

پنل ناشنوایی

16

میکرودلیشنMLPA

17

CFجهش های شایع

18

QF-PCR

19

 نمونه جنینیFISH

20

بررسی جهش شناخته شده درجنین

21

DMD/BMD

22

  نمونه جنینیDMD/BMD

23

 موتاسییون های شایعPKU

24

دیستروفی میوتونیک

25

آتاکسی فردریش

26

Sanger sequencing

27

نام آزمایشگاه:

مهر وامضا آزمایشگاه

روابط عمومی اداره کل بهزیستی استان چهارمحال و بختیاری

کد خبر 109309

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
5 + 12 =

خدمات الکترونیک پرکاربرد