به گزارش روابط عمومی بهزیستی گلستان:فاطمه فتحی در حاشیه برگزاری دوره آموزشی «برنامهریزی آموزشی افراد مبتلا به بیماریهای متابولیک (PKU)» در گرگان اظهار کرد: بیماری فنیلکتونوری یک اختلال متابولیکی مادرزادی و نادر است که در صورت عدم تشخیص و مداخله زودهنگام، منجر به تجمع غیرطبیعی آمینواسید فنیلآلانین در بدن کودک و بروز آسیبهای جدی به سیستم عصبی، مغز و پوست میشود.
وی افزود: تجمع این آمینواسید در بدن، یکی از عوامل اصلی عقبماندگی ذهنی در کودکان مبتلا به PKU است، اما با غربالگری نوزادان در روزهای ابتدایی تولد، رعایت رژیم غذایی درمانی و اجرای برنامههای آموزشی و توانبخشی مناسب، میتوان از بسیاری از عوارض این بیماری پیشگیری کرد.
معاون توانبخشی بهزیستی گلستان با اشاره به اهداف برگزاری این دوره آموزشی گفت: آشنایی خانوادهها، مربیان و کارشناسان با اصول برنامهریزی آموزشی ویژه افراد مبتلا به بیماریهای متابولیک، گامی مؤثر در ارتقای کیفیت زندگی این افراد و افزایش استقلال عملکردی آنان است.
فتحی ادامه داد: در این دوره، شرکتکنندگان با موضوعاتی همچون نحوه تعامل با افراد دارای بیماریهای متابولیک، روشهای تقویت مهارتهای اجتماعی، بهکارگیری استدلال منطقی، تقویت حافظه، یادگیری و توجه، آموزش مهارتهای خودیاری با تأکید بر تمرکز، تطابق و تقلید و همچنین ارتقای رفتارهای سالم در جامعه آشنا شدند.
وی همچنین به آموزش مباحث تخصصی از جمله تعریف بیماری PKU و انواع آن، نحوه غربالگری، مراقبت و درمان، رژیم غذایی و معرفی تیم بالینی اشاره کرد و افزود: هماهنگی و همکاری میان خانواده، تیم درمان و مراکز توانبخشی، نقش اساسی در کنترل و مدیریت این بیماری دارد.
معاون توانبخشی بهزیستی گلستان در پایان تأکید کرد: سازمان بهزیستی با برگزاری چنین دورههایی، در راستای پیشگیری از معلولیتها، ارتقای سطح آگاهی عمومی و توانمندسازی جامعه هدف گام برمیدارد
نظر شما